Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic villus sampling (CVS), eller chorionic villus biopsi, är ett prenatalt test som inkluderar att ta ett prov av vävnad från moderkakan för att utvärdera för kromosomala oregelbundenheter och särskilda andra ärftliga problem.

Vad är Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic villus sampling (CVS) är ett test som du kan få under hela graviditeten för att inspektera om ditt barn har ett ärftligt eller kromosomalt tillstånd, såsom Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom.

Det inkluderar att bli av med och kontrollera ett litet prov av celler från moderkakan, det organ som förbinder mammans blodförsörjning med det kommande barnets.

När CVS erbjuds

CVS tillhandahålls inte konsekvent under graviditet. Det tillhandahålls bara om det finns en stor chans att ditt barn kan ha ett ärftligt eller kromosomalt tillstånd.

Detta kan vara sedan:.

• ett screeningtest för förlossningen har faktiskt rekommenderat att ditt barn kan födas med ett tillstånd som Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom
• du hade en tidigare graviditet som påverkats av ett ärftligt tillstånd
• du har ett ärftligt tillstånd i hushållet, såsom sicklecellssjukdom, talassemi, cystisk fibros eller muskeldystrofi

Det är viktigt att komma ihåg att du inte behöver ha CVS om det tillhandahålls. Det är ungefär du som väljer om du vill ha det. En barnmorska eller läkare kommer att prata med dig om vad testet innehåller, och låter dig förstå vilka möjliga fördelar som är för att hjälpa dig att avgöra. Ta reda på mer om varför CVS tillhandahålls och hur du väljer om du vill ha det.

Hur CVS utförs

CVS utförs normalt mellan 11:e och 14:e graviditetsveckan, även om det i vissa fall utförs bakom detta om det är nödvändigt.

Under testet elimineras ett litet cellprov från moderkakan med hjälp av 1 av 2 metoder:.

• transabdominal CVS – en nål placeras genom din mage (detta är den mest typiska tekniken som används)
• transcervikal CVS – ett rör eller en liten pincett (släta metallinstrument som ser ut som tång) placeras genom livmoderhalsen (livmoderhalsen)

Själva testet tar cirka 10 minuter, även om hela bedömningen kan ta cirka trettio minuter. CVS-behandlingen hänvisas normalt till som obehaglig istället för obekväm, även om du kan uppleva vissa kramper som liknar varaktighetsbesvär under ett par timmar senare.

Ta reda på mer om vad som händer under CVS

Få dina resultat

De allra första resultaten av testet bör erbjudas inom 3 arbetsdagar och detta kommer att informera dig om Downs syndrom, Edwards syndrom eller Pataus syndrom faktiskt har hittats.

Om sällsynta tillstånd också undersöks, kan det ta 2 till 3 veckor eller mer innan resultaten kommer tillbaka. En professionell läkare (förlossningsläkare) eller barnmorska kommer att beskriva vad screeningresultaten indikerar och tala med dig om dina val.

Det finns ingen behandling för de flesta av tillstånden som upptäckts av CVS, så du måste överväga dina val noggrant. Du kan välja att fortsätta med din graviditet samtidigt som du samlar in information om tillståndet så att du är helt förberedd.

Ta reda på mer om att få ett barn som kan födas med ett ärftligt tillstånd Eller så kanske du funderar på att avsluta din graviditet (avbryta).

Missfall och infektioner.

Innan du väljer att ha CVS kommer de eventuella problemen att tas över med dig.

• CVS kan utlösa missfall, förlusten av graviditeten under de allra första 23 veckorna.
• Det finns en chans på 100 att du kommer att få missfall om du har CVS.
• Du kan också få en infektion, eller behöva ha CVS igen eftersom det inte var effektivt första gången.

Läs mer om komplikationerna av CVS

Vilka är alternativen?

Ett alternativ till CVS är ett test som kallas fostervattenprov.

Det är här ett litet prov av fostervatten, vätskan som omger barnet i livmodern, elimineras för screening. Det utförs normalt mellan 15:e och 18:e graviditetsveckan, även om det kan utföras bakom detta om det är nödvändigt.

Detta test kan också utlösa ett missfall, men din graviditet kommer att vara i ett framskridet skede innan du kan få resultaten, så du har mindre tid att överväga dina val.

Om du får tester för att söka efter ett ärftligt eller kromosomalt tillstånd hos ditt barn, kommer en expert som är associerad med att utföra testet att ha möjlighet att prata om de olika valen med dig och hjälpa dig att bestämma.